Leo té 44 anys, està casada, té dues filles de 17 i 19 anys i pateix d'ELA (Esclerosi Lateral Amiotròfica) des de fa 5 anys, una malaltia degenerativa de tipus neuromuscular que provoca paràlisi progressiva.
Actualment només pot moure el cap i no pot parlar, de manera que necessita ajuda les 24 hores del dia. Però en lloc d'això, té ajuda 8 hores a la setmana (dilluns, dimecres i divendres), que és el temps que va a casa seua una dona tramesa per l'Ajuntament de Dénia.
De manera privada ha de pagar-se a una dona que acudeixi a casa diàriament per ajudar a alimentar-se, però la butxaca no li permet contractar a ningú més temps de l'estrictament necessari.
Per part de la Generalitat rep una pensió no contributiva, però des del passat estiu no li paguen perquè "No hi ha diners".
Ara Leo ha decidit utilitzar les xarxes socials per dirigir una carta a l'alcaldessa de Dénia, Ana Kringe, Explicant-la seua situació com a dependent i demanar-li que intercedeixi per millorar l'ajuda que rep i sol·licitar que la persona que acudeix a casa a ajudar-vagi a mínim tots els dies de la setmana.
* En 2010, Leo i altres membres de la Plataforma Afectats per l'ELA van ser rebuts en audiència per Sa Altesa Reial la Princesa Letizia al palau de la Zarzuela.
Aquesta és la seua carta:
Anna, suposo que estàs farta que et escrigui, però no tinc ningú més a qui recórrer, ets el meu alcaldessa. Aquest matí a les 6 he pensat en tu, i en la meua situació: COM ÉS POSSIBLE QUE AL 2012 A DENIA UNA PERSONA ALTAMENT DEPENDENT (no oblidis que només moc el cap, vaig quedar muda sense poder parlar, de vegades m'ennuego amb el meu pròpia saliva) MALALTA SENSE CAPELLÀ AMB REQUERIMENT D'ATENCIÓ 24H Al DIA NOMÉS TINGUI UNA DONA POSADA PER L'AJUNTAMENT DILLUNS 3 hores, DIMECRES 2 hores, DIVENDRES 3 hores, I ENCARA TINC Q DONAR LES GRÀCIES?
NOMÉS TU pots fer que vingan dimarts i dijous per atenderme algunes hores més, moltes vegades em quedo sola amb els meus gossos però ells no poden atenderme, encara que em adoren.
Saps que estic pagándome a una dona NOMÉS PER alimentar-me, esmorzar, dinar i sopar, no puc per més ... Ni tant sols puc prémer el botó d'aquest mòbil d'ajuda de la Creu Roja per a urgències.
Et convido a casa meua a berenar i conèixer-nos personalment.
ESPERO LA TEVA RESPOSTA ansiosa
Per fortuna, Leo compta amb la inestimable ajuda de la seua família i amics, i el suport de totes i cadascuna de les persones que coneixen la seua situació, a més d'una fortalesa envejable.
Molt ànim, Leo!
Cristina, bonica, entenc que les teues paraules no són per fer mal, sinó tot el contrari, però tingues en compte que el que comptes si ho llegeix Leo li pot causar bastant inquietud per no dir una altra cosa (encara que ella ja ho sàpiga). Entenc el teu dolor i vull que sàpigues que hi ha un lloc a l'ajuntament gratuït on psicològicament et poden ajudar si així ho vols (pregunta en joventut).
Leo és una dona admirable, que des de gran la seua limitació física, s'encarrega de la cura de les seues filles i està molt activa a altres nivells. És admirable de veritat i es mereix tot el suport possible.
Hem de pensar que ens pot passar a nosaltres o algú estimat.
D'acord amb Lucía que si ja ha rebut l'ajuda, no estaria de més posar-ho en aquest article, com un apèndix.
Li ha costat molt rebre l'ajuda, però ella i només ella ho ha aconseguit amb aquest tenacitat que la caracteritza.
Hola
Espero k aviat et puguen ajudar! Personalment viu aquesta difícil malaltia ja k la meua àvia la pateix, ella té 3 anys amb ella i tmb es troba molt deteriorada, nosaltres no comptem amb l'ajuda de ningú, sol Déu, els seus amics i familiars !!
Leo força des aca tan llecs des XILE, t'entenc el que aquestes passant tinc a la meua dona fa 8 anys que té aquesta maleïda malaltia.
Hola Leo, jo tinc 22 anys i la meua mare es va morir fa 1 després d'estar contra tot pronòstic 12 anys amb ELA. Els últims 3 anys van ser el pitjor, 24 hres amb ella, i sobretot veure patir sense poder parlar, i saber que l'únic que volia era anar-se'n tranquil·la. Demanem ajuda a pal·liatius i només els malalts de càncer tenen dret a ella ..
Tot just la recordo si no és al llit, donant-li de menjar, creient que es moria davant mia perquè s'ofegava amb la seua pròpia saliva o canviant-li el bolquer ..
Molts ànims per a les teues filles !! Es el que estan passant, només espero que no duri tant.
Espero Llegeixo que pugues rebre l'ajuda que tant necessites. He viscut de prop la malaltia i es necessito diners, temps i molt d'amor per per suportar-.
Et comandament tota meues vibres perquè sigas escoltada i ayudada-
Salutacions
Admiro la història de llegeixo, portar 5 anys lluitant amb la malaltia no és gens fàcil, i com llegeixo a Espanya es troben moltíssimes persones que necessiten mes ajuden, ja que són grans dependents, fa poc em vaig trobar amb un cas increïble sobre un malalt que compte com superar la seua malaltia.
Aquí deixo l'enllaç: http://www.elangelblanco.es/
t'entenc per q el meu marit pas per mateix
Hola Leo t'entenc perfectament el que li demanes al teu Alcaldessa, i et dono tot el meu suport moral perquè seguiscas amb aquesta enteresa i aconseguiscas que a aquests polítics entenguin que no ho demanem per caprici.
Jo sóc un altre afectat d'aquesta cruel malaltia, encara que no he arribat encara a la situació en la que el teu et trobes.
EL DIT A LLUITAR I ACONSEGUIR ELS TEUS DRETS.
SALUTACIONS PACO.
Mirar que passa, perquè crec que l'alcaldessa ja ho ha solucionat. Així ho diu Leo al seu mur.
És just que es de canya a l'ajuntament, però també és just dir-ho quan es prenen mesures.
Un petó a Leo
Sra. Alcaldessa, li prego amb tot respecte que si us plau vegeu de quin pressupost del seu Ajuntament es pot retallar un poc de diners per ajudar a la seua paisana.Es una malaltia molt cruel i no se li pot deixar tirada a aquesta superdona, que prou fa. Segur que del pressupost de festes es pot retallar alguna cosa. Crec que primer és la vida i després la festa.
Rebi una cordial salutació i us plau-ho